TABLETKA ODCHUDZAJąCą USZKODZIłA PACJENTOWI WąTROBę. FIRMA PFIZER, FARMACEUTYCZNY KOLOS, WYCOFUJE SIę
Spis treści
Rzecznik Pfizera oświadczył, że enzymy wątrobowe pacjenta „szybko się zregenerowały” po zaprzestaniu przyjmowania tabletki, która jest doustnym lekiem GLP-1 o nazwie danuglipron.
Oświadczenie sugeruje, że enzymy wątrobowe pacjenta były podwyższone, co często wskazuje na uszkodzenie komórek w narządzie.
Niepowodzenie giganta w wyścigu o część rynku
To kolejne z niepowodzeń w staraniach firmy o zdobycie części rozwijającego się rynku GLP-1, które naśladują pewne hormony jelitowe, aby stłumić apetyt i regulować poziom cukru we krwi.
Pfizer jest jednym z kilku producentów leków, którzy ścigają się, aby wprowadzić wygodniejszy lek na odchudzanie do przestrzeni zdominowanej przez cotygodniowe zastrzyki, ale jest w tyle za konkurentami, takimi jak Eli Lilly i Novo Nordisk.
Zacięta walka gigantów farmaceutycznych
Analitycy spodziewają się, że branża GLP-1 będzie warta 150 miliardów dolarów do początku lat 30. XXI wieku. Doustne GLP-1 mogą stać się warte 50 miliardów dolarów z tej sumy, a zastrzyki będą stanowić resztę.
To nie pierwsza porażka Pfizera z danuglipronem. Firma wycofała wersję pigułki do przyjmowania dwa razy dziennie 2023 r. po tym, jak pacjenci mieli problemy z tolerancją leku w badaniu w połowie fazy.
Jednak Pfizer był pewny formy danuglipronu do przyjmowania raz dziennie już w lipcu, kiedy ogłosił, że rozpocznie badania w drugiej połowie roku, aby ocenić wielokrotne dawki pigułki.